FibroGenesis报告使用成纤维细胞治疗临床前试验阶段突破了COVID19特种运输

FibroGenesis报告使用成纤维细胞治疗（临床前试验阶段）突破了COVID-19

FibroGenesis今天宣布，其PneumoBlast?产品在类似于COVID-19的肺部炎症动物模型中具有显着功效。刺激小鼠免疫系统进入过度激活模式，这会导致类似于COVID-19的症状。一旦实现了COVID-19模拟，PneumoBlast?的使用可显着减少肺液积聚中国机械网okmao.com。此外，还观察到炎症细胞浸润的减少以及化学介质如白介素-6（IL-6）的抑制，这与COVID-19患者的不良生存有关。

在一组实验中，未经处理的对照小鼠的肺湿重与体重之比（LWW / BW）为3.7 mg / g。用脂多糖治疗的小鼠；诱导类似COVID-19的肺部炎症的药物导致LWW / BW比增加12.5 mg / g。向脂多糖处理的小鼠施用骨髓间充质干细胞（BMSC）仅将LWW / BW比降低至9.9 mg / g。与之形成鲜明对比的是，在脂多糖治疗的小鼠中，PneumoBlast?的使用显着降低了LWW / BW的比例至5.2 mg / g（p <.001）。与BMSC相比，PneumoBlast?的结局改善了37％，这在统计学上具有显着意义（p<.005）。更重要的是，在引入PneumoBlast?成纤维细胞治疗后，平均LWW / BW比值恢复为健康肺的基线控制数量，这使得使用PneumoBlast?的恢复肺与正常/健康肺之间无统计学差异。

当评估肺部炎症标记物白细胞介素6时，对照小鼠的细胞因子为532.3 pg / ml，而给予脂多糖则增加至4400.1 pg / ml。用BMSCs处理后，经脂多糖处理的小鼠的IL-6降低了26％，降至3317.7 pg / ml，而PneumoBlast?将IL-6降低了80％，降至896.2 pg / ml，这是非常重要的（p <.001）。PneumoBlast?的使用比BMSC改善了54％（p <.001）。引入PneumoBlast?细胞疗法可在短短24小时内将炎症减少到正常/健康的肺水平。

FibroGenesis首席科学官Tom Ichim博士说：“这些初步数据令人信服，迫切需要将其转化为临床试验。“我们的研究表明，在所有测试参数上，PneumoBlast?疗法均优于BMSC。我们先前已获得FDA IND批准号18151，用于使用相似的细胞治疗椎间盘退变疾病。鉴于有希望的疗效数据以及现有的人类安全性数据，我强烈相信PneumoBlast?可能为患有COVID-19相关性肺部疾病的患者带来新希望。”

FibroGenesis总裁兼首席执行官Pete O'Heeron说：“我们对这一积极成果以及能够显着减少肺部积液的能力感到兴奋。“再一次，与干细胞相比，成纤维细胞似乎是更强大和有效的细胞来源。这些数据还表明，PneumoBlast?可能不仅具有抑制炎症和体液积聚的活性，而且还可以与COVID-19病毒的再生损伤相关这是我们原本希望的最佳结果。”

关于纤维成因

FibroGenesis 总部位于得克萨斯州休斯敦，是一家再生医学公司，致力于开发一种创新的解决方案，用于使用人类皮肤成纤维细胞治疗慢性疾病。目前，FibroGenesis拥有200多项美国和国际发行的专利/专利，涉及各种临床途径，包括椎间盘退变，多发性硬化症，帕金森氏病，慢性创伤性脑病，癌症，糖尿病，肝衰竭和心力衰竭。FibroGenesis完全由天使投资人资助，代表了细胞疗法的下一代医学进步。

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